李曼大会：陈焕春院士—我国当前猪病流行现状与防控策略

2020年10月18日 09:57:30已关闭评论

摘要陈院士指出新发及已有动物疫病防控的教训告诉我们，净化根除才是解决我国猪病流行的唯一出路。非瘟时代，养殖企业生物安全体系的建立、完善，加快了临床疫病的净化与根除。在疫病净化方面，考虑...

2020年李曼养猪大会于10月15日在重庆召开，非洲猪瘟背景下，养猪风险加大，华中农业大学陈焕春院士从当前临床主要疫病的流行现状，当前主要疫病的实验室检测分析，当前主要疫病的临床表现与防控难点及猪场健康生产体系的建设与保障四个方面进行了系统的阐述。

一

当前临床主要疫病的流行现状

//新发、突发动物传染病给养猪业带来严重的影响

1、关于非洲猪瘟的流行，陈院士指出，我们要想办法将非洲猪瘟控制在家猪中，而不要将其传播在野猪群中。

2、新生仔猪6冠状病毒的流行状况

2014年2月,美国俄亥俄州首次爆发δ冠状病毒( PDCoV),被感染猪（尤其是新生仔猪）出现严重的腹泻，随后加拿大、韩国、中国、泰国也报道了 PDCoV。

3、塞内卡谷病毒的流行状况

塞尼卡谷病毒( Seneca valley virus,SVV)感染引发的水泡病与口蹄疫、猪水泡病和水泡性口炎引起的病变极为类似,具体表现为病畜鼻吻部、蹄部冠状带出现明显水泡,同时伴有跛行、厌食、嗜睡和发烧等症状。

2015-2018年期间,在美国、中国、泰国等多个GJ暴发了SVVYQ,并且流行范围逐步扩大。

4、新发圆环病毒3型的流行情况

PCV3能引起猪皮炎肾病综合症、繁殖障碍及心脏和多系统的炎症反应，通常会与PCV2混合感染。Taehwan Oh等（2020）报道首次对PCV3进行了分离与鉴定。

我国部分猪群中PCV-3感染较普遍；我国流行的基因型包含3a和3b。

会场现场盛况

//常在常发、老病新发疫病的流行与变异

1、蓝耳病NADC30毒株和GM2的新发流行

蓝耳病毒容易变异,临床毒株呈现多样性；我国猪场经典毒株、高致病性毒株和类NADC30-like毒株(优势毒株)等美洲型PRRSV以及欧洲型PRRSV同时存在，给临床蓝耳病的防控带来很大的困难。

2016-2019年在送检样本中，NADC30-like毒株的流行比例由6.07%上升到55.67%；GM2流行比例维持在16.31%-17%。

2、圆环病毒2d亚型检出率逐渐上升

圆环病毒可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征、肾病和皮炎综合征和呼吸道综合征等，造成猪群免疫抑制，继发感染其他疾病。

基因测序表明：猪场中圆环病毒的2b和2d亚型是当前主要流行血清型；并且2d亚型检出率逐渐上升，华中地区2d亚型圆环病毒占比86.2%。

3、猪瘟的流行病学分析

2019年猪瘟病毒阳性率为4.81%，较2018年有微小上升，临床上以隐性感染为主，猪瘟E2基因测序表明：猪瘟病毒2.1型为当前主要流行的血清型，Ⅰ型均为C株疫苗毒。

4、13型副猪嗜血杆菌和3型猪链球菌的流行

对2019年-2020年6月分离的72株HPS和79株SS进行PCR血清分型鉴定，结果表明13型副猪嗜血杆菌有所升高，占比17%；链球菌主要流行血清型为2型、9型、3型、7型，3型链球菌比例有所升高。

//腹泻性疫病仍然是威胁猪群健康生产的重要传染病

在非洲猪瘟流行期间，猪场加强了生物安全管理，但是种猪和仔猪的腹泻问题依然严重!

//禁抗、耐药性问题，需重新认识细菌性疫病的生物防控

陈院士指出，生物防控、生物治疗+科学管理等综合措施是实现无抗养殖的保障。并提出有益微生物等新型生物治疗技术可以广泛推广与应用。

//临床常见多病原混合感染问题，日益突出

我国猪场发病十分复杂，蓝耳、圆环等免疫抑制性疾病通常会继发细菌病发生。

//疫病净化和根除的机遇与示范推广

陈院士指出新发及已有动物疫病防控的教训告诉我们，净化根除才是解决我国猪病流行的唯一出路。非瘟时代，养殖企业生物安全体系的建立、完善，加快了临床疫病的净化与根除。在疫病净化方面，考虑非洲猪瘟、猪蓝耳病、猪伪狂犬病、猪瘟、口蹄疫、猪流行性腹泻的净化及传染性胸膜肺炎等疾病的净化。吴斌教授课题组长期从事猪主要疾病的净化，积累了大量临床经验与技术集成，相关示范场取得了成功经验。

二

当前主要疫病的实验室检测分析

1、2019-2020年非洲猪瘟的全球流行情况

2020年以来，全球共有24个GJ和地区发生1465起家猪和6384起野猪YQ，前危害生猪养殖业最重要的疫病。

2、2019年-2020年6月临床主要猪病病原检测结果

2019年-2020年6月本实验室对来自全国29个省份1908家猪场送检的41937份血清学样品、2939份病原学样品和1921份细菌学样品进行了实验室检测分析。

PRRSV、PCV2、Mhp是引起猪群繁殖障碍、呼吸系统疾病的主要病原，CSFV、PRV、PPV也同样不容忽视。

2019年-2020年6月病原检出率数据显示：猪流行性腹泻、传染性胃肠炎、轮状病毒和δ冠状病毒是引起猪群消化系统疾病的主要病原，尤其是轮状病毒的检出率相比往年有升高的趋势。

PRRSV基因型分析

对临床97份 PRRSV阳性样本进行ORF5基因测序,发现类NADC30-like毒株的流行比例最高，GM毒株流行率保持稳定，HP-PRRSV毒株的比例逐年下降。

血清学检测结果

对33299份血清样品进行CSFV、PRV、PRRSV、PCV-2、FMDV抗体监测，除JEV外，其他疾病抗体阳性率均在80%以上。2019年临床样品PR-gE阳性率23%，基本上呈下降趋势。

细菌分离结果

2019年-2020年6月份本团队共分离到1169株致病菌,分离细菌主要是以大肠杆菌（477株）、链球菌(253株)、副猪嗜血杆菌(110株)、和巴氏杆菌(99株)为主。

三

当前主要疫病的临床表现与防控难点

陈院士分别就非洲猪瘟、繁殖障碍类、腹泻类及呼吸道了疾病提出了防控建议：

A、非洲猪瘟防控提出了九点建议非洲猪瘟生物安全体系：

1.严把海关、口岸、边境站等关口,严格禁止猪及其制品的进入。严堵并禁止走私行为。

2.严格检测饲料、血浆粉、骨粉等饲用品带毒。

3.严格禁止泔水养猪。

4.严格进行人员、车辆、用品等的消毒工作。

5.对猪场的死猪一头不漏的进行非洲猪瘟病毒PCR检测。

6.对猪场内的粪尿、污水进行非洲猪瘟病毒PCR检测。

7.对猪场外的粪尿、污水、土壤进行非洲猪瘟病毒PCR检测,如发现阳性,立即按农业部非洲猪瘟应急预案关于疫点扑灭的办法进行无害化处理。

8.对屠宰场的生猪、产品、加工场地、污水、冷库等进行严格的非洲猪瘟病毒PCR检测,确保屠宰场非洲猪瘟病毒阴性。

9.对超市和卖猪肉点的柜台、冷库、冷柜的猪肉及卖肉场地与工具进行严格的非洲猪瘟病毒PCR检测,确保其阴性。

从养猪场、屠宰场、卖肉市场，全链条严格控制非洲猪癌病毒的存在与发病，确保我国养猪业正常生产，猪肉正常供应，非洲猪瘟得到有效控制和消灭。

B、繁殖障得类疾病综合防控建议

繁殖障碍类疾病的综合防控，做好疫苗免疫外，还需要做好以下几方面工作。

1、自留种猪：有条件的企业建议自己培育后备种猪

2、定点引种：保证蓝耳病原、伪狂犬gE抗体阴性方可引入

3、隔离驯化：做好后备种猪的隔离、驯化，驯化合格方可入群

4、疫苗免疫：猪瘟、伪狂犬、蓝耳、圆环、细小、乙脑等疫苗

5、抗体监测：疫苗接种后1个月需要再次采血检测抗体水平

6、批次生产：批次化生产,大型农牧企业还可以进行分胎次饲养

7、饲养管理：做好种猪的饲料营养、膘情管理、药物保健等工作

8、生物安全：做好猪场生物安全防控工作

C、猪腹泻类疾病综合防控建议

腹泻的综合防控，除做好疫苗免疫外，还需要从生产管理上抓细节、抓落实。

1、温度控制：目的，降低环境中PED病毒的存活时间

2、仔猪断水：目的，减少生冷水对胃肠道的刺激

3、母猪挤奶：目的，切断PED乳口传播途径

4、粪便清理：目的，切断PED粪口传播途径

5、环境消毒：目的，消灭环境中的PED病毒

6、饲养管理：目的，切断PED病毒的传播途径

7、清群喂养：目的，阻断PED病毒的传播

8、疫苗免疫：目的，提高母猪抵抗力、保护易感动物

D、呼吸道类疾病综合防控建议

一舍二养三管四免，五监测六营养

1、舍：通风、温度、湿度

2、养：饲养模式、饲养密度

3、管：饲养管理、全进取出

4、免：免疫接种、个体治疗

5、监测：病原诊断、抗体监测

6、营养：全面营养、养重于防

四

猪场健康生产体系的建设与保障

1、猪场生物安全体系建设

2、建立“动物疫病预警预报系统”的机制

3、建立完善的实验室诊断与临床兽医服务体系

4、综合防控建议

陈院士提出动物疫病防控窗口前移：生物安全＞监测诊断＞疫苗接种＞药物治疗。

【总结】：

提升猪群整体的健康度是降低现场的用药需求的有效措施：

01母猪群蓝耳病的防控与净化——保育猪呼吸道疾病的根源；

02选择高品质的疫苗：特别是圆环疫苗、支原体疫苗、大肠杆菌苗等；

03提供良好的环境控制对细苗性疾病控制非常有帮助（大肠杆菌腹泻、传胸、副猪、萎缩性鼻炎等）

04大型集团应借非洲猪瘟清群重组建群之际，建立高健康状态的核心群、扩繁群。启动疥螨净化，传染性胸膜肺炎净化等。

精准用药，减少联合用药成本

1、非洲猪瘟背景下的活体剖检诊断与采样;

2、非洲猪瘟促进了分子生物学诊断技术在养猪场的应用,建立了大量的一线实验室,但养猪业细菌学疾病精准诊断的实验室不多,需要强化细菌学诊断,为临床药物选择提供依据；

3、根据病史、季节性因素或猪苗质量进行早期预；

防性投药或治疗干预

4、非洲猪瘟背景下,临床巡视与安全保障下的个体或群体干预非常关键；

5、高品质的药物投入,减少投药的周期与剂量可能会带来更高的投入与产出。