3、结论与讨论
ESＲ基因存在于母猪子宫、阴道等多种靶组织中，对其雌激素发挥作用具有关键作用［16］。ESＲ母猪繁殖周期的维持以及繁殖力的调控起重要作用，是调控母猪产仔数的主效基因［17］。通过PCＲ－ＲFLP 分析，ESＲ基因对我国地方品种母猪产仔数均有极显著影响，不同基因型母猪每胎产仔数差异1． 40 ～ 3． 37 头，而每胎产活仔数差异0． 63 ～ 3． 58头［18］。本研究中，添加葡萄糖后，后备母猪血清中胰岛素和雌激素含量极显著升高( P ＜ 0．01) ，其子宫ESＲ基因表达量也极显著升高( P ＜ 0． 01) ，提示添加葡萄糖可以通过促进胰岛素的分泌调控后备母猪的繁殖性能。
OPN 编码一种细胞外基质蛋白，即骨桥蛋白，是子宫分泌的非常重要的蛋白质。骨桥蛋白能够增强细胞之间的粘合和信号传递，其在胚胎着床、胎盘形成以及维持妊娠方面起着关键作用［19］。猪OPN基因表达量随着妊娠期过程增加，在妊娠期85 d 其表达量最高，其表达量与孕激素对猪子宫内膜的调控规律一致，提示其表达量受孕激素的调控［20-21］。研究表明，向大白猪子宫内膜上皮细胞添加不同浓度的雌激素和孕激素，发现雌激素对OPN 具有明显的抑制作用，而孕激素明显促进OPN 的表达，因为OPN 基因上游调控区包含孕激素调控元件( PＲE)［22］。本研究中，在后备母猪饲料中添加葡萄糖后，其雌激素和孕激素表达量均显著上调，但是孕激素的上调幅度( 4． 90 倍) 高于雌激素的上调幅度( 1．74 倍) ，所以孕激素对OPN 的促进作用比雌激素对OPN 的抑制效果更明显，实时定量PCＲ结果与此结果相符，添加葡萄糖后OPN 基因表达量极显著增高。
在猪、牛等动物整个发情期子宫内都有LHＲ的表达，其表达量在黄体期最高［23］。研究表明，LHＲmＲNA 在济宁青山羊整个发情周期的子宫中都有表达，在发情期表达量最低，在间情期逐渐升到最高值［24］。本研究中，后备母猪饲料中添加葡萄糖对其子宫LHＲ基因表达影响并不显著，可能与选取的子宫组织有关，下一步可检测该基因在卵巢表达量的变化。
基于本研究结果，可以用葡萄糖代替各种铬制剂刺激后备母猪胰岛素上调，促进其繁殖相关激素分泌及基因表达，影响后备母猪的卵泡发育、发情等性状。葡萄糖对动物和人没有直接危害，可以避免铬制剂带来的重金属污染，下一步试验需要精确验葡萄糖对后备母猪繁殖相关基因表达的影响证葡萄糖的添加时间及剂量，将成本降低到最小。（资料来源：母猪母仪天下之猪）
