目前猪伪狂犬疫苗特点有：
1、伪狂犬病疫苗可有效保护强毒的攻击而免于临床发病。
2、疫苗可以抵抗临床发病，降低强毒排毒数量，但不能阻止强毒的感染。
3、弱毒疫苗的保护效果比灭活苗好且免疫持续期长。所以也是伪狂犬病疫苗应用比较广的原因之一。
我国目前伪狂犬疫苗的应用现状：
Bartha-K61株疫苗（缺失gE/gI）：目前在世界上应用最为广泛，市场占有率超过90%。（国内绝大多数采用此毒株；国外公司：海博莱、博林格、梅里亚、富道）。Bartha-K61株疫苗是一个非常安全的疫苗，至少是4基因缺失。
此外还有Buk株缺失gE（辉瑞）、华中农大HB-98株（TK+gG缺失）、四川农大 SA215株等。
猪伪狂犬病净化的关键：
由于疫苗普遍接种并配合鉴别诊断技术临床典型病例已较少。很多规模化猪场伪狂犬病基本达到净化的水平。净化的前提是疫苗可以有效控制野毒感染，使母猪群可以提供足够多的gE抗体阴性猪补充到生产群进而达到净化的目标，尤其是欧美各国只允许gE缺失的疫苗。
田志军认为，不少猪场伪狂犬阳性率超过30%，如果采取直接淘汰的方法会中断整个猪场的生产。
所以建议用“温和法”净化伪狂犬病的措施，基本要点为：
1、尽量不影响正常的生产秩序。
2、逐步淘汰伪狂犬病毒gE抗体阳性的种公猪；完全保证后备猪为gE抗体阴性，持续引进阴性后备猪，两三年内就能达到伪狂犬病净化的标准。
3、公猪每年检两次，后备猪集中检2-3次，每年全群种猪检一次评价效果。
4、待种猪群伪狂犬病 gE抗体阳性小于5%最终确定控制结果。一个猪场检测PRV野毒是否正在流行应以检测后备猪(14-18周)gE抗体为主，超过15%为正在流行，就是一个野毒活跃场，这时候我们就应该采取伪狂犬病的措施。如果它超过15%了，从这个角度来讲搞进化意义也不大。
总之，通过温和法很容易达到伪狂犬病净化。通过逐步淘汰种公猪（一年左右）和种母猪，保证后备母猪和公猪全部gE抗体阴性，利用3-4年的时间可以达到猪场净化伪狂犬病的目的，该方法操作温和，费用低，不影响猪场的正常生产秩序。
关于猪伪狂犬病变异株
在伪狂犬疾病平静一段时间后，在2012年出现了一些异常状况，如
1、在猪伪狂犬病活疫苗免疫猪场发生典型的伪狂犬病临床症状：母猪流产、新生仔猪神经症状并大量死亡。
2、PRV gE抗体阴性猪群突然出现抗体阳转，猪群gE抗体阳性率一个月内超过50%。
3、病毒来源不清楚，种猪场只有部分猪场发病，不是整体。也发生了一定的损失，母猪流产，发病典型的时候也比较迅速，抗生素治疗是无效的。
田志军团队经过检测，将某猪场送来的疑似伪狂犬病（PRV）发病猪脑组织研磨后提取基因组DNA，利用扩增PRV gE基因的特异性引物进行PCR。通过对gE基因进行了序列进化树，发现在五个省采集到的病毒，他们都具有相同的特点，这说明2012年发生的伪狂犬病病毒是由同一类特征病毒引起的。而且都有一个独立的分支，而其他的检测出来得出的结论跟我们是一致的。我们首先发现的是HeN1株，现在国家有河南三个全基因组序列。与Bartha-K61株疫苗的全基因组序相比，差异是比较大的，是不同的两个基因型。
总结来看，在发生疑似猪伪狂犬病且免疫过伪狂犬病活疫苗猪场可以大量检测和分离到伪狂犬病野毒株。对新分离的PRV gE核苷酸序列进行比对，结果发现最近分离的PRV均位于一个相对独立的分支中，且具有相同的子特征，而且与以前分离的毒株亲缘关系相对较远，而且这些伪狂犬病病毒已经形成了一个新的流行毒。
